Los científicos afirman que esta técnica debería autorizarse
para ensayos clínicos, ya que tiene un enorme potencial médico, así como para
la investigación sobre las células madre embrionarias y la clonación.
Un comité asesor presentaba este miércoles ante la FDA, la
agencia estadounidense reguladora de los alimentos y medicamentos, su opinión
sobre una polémica nueva técnica que combina el ADN de tres personas para crear
un embrión sin defectos genéticos responsables de algunas enfermedades
hereditarias incurables.
El comité de expertos, reunido desde el martes, debía
formular al final de la jornada sus recomendaciones finales a la FDA (Food and
Drug Administration), sobre la seguridad de este procedimiento para ensayos
clínicos. Hasta ahora, esta técnica sólo ha sido probada en monos.
Sin embargo, estos especialistas no se manifestarán sobre
las cuestiones éticas que el procedimiento pueda generar. Sus críticos lo
comparan con la manipulación genética para concebir bebés a medida.
Los científicos afirman que esta técnica, denominada
"fertilización in vitro con tres padres", debería autorizarse para
ensayos clínicos, ya que tiene un enorme potencial médico, así como para la
investigación sobre las células madre embrionarias y la clonación.
Esta tecnología consiste en extraer el óvulo de la madre de
la mitocondria, es decir, el generador de energía de la célula, que es
defectuoso para reemplazarlo por una mitocondria sana de otra mujer.
Después de haber sido fecundado por el esperma del padre en
el laboratorio, el óvulo se implanta en la madre y el embarazo puede entonces
desarrollarse normalmente.
Este procedimiento fue inventado por Shoukhrat Mitalipov,
investigador de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregon (noroeste de
EEUU), que logró dar a luz a cinco monos en perfecto estado de salud y ahora se
propone utilizar esta técnica en humanos en ensayos clínicos.
Cada año, de 1.000 a 4.000 niños nacidos en Estados Unidos
desarrollan una enfermedad mitocondrial, la mayoría antes de los 10 años de
edad. Estas patologías son muy variadas y pueden afectar el sistema nervioso
central, causar ceguera o problemas cardíacos.
Las enfermedades de la mitocondria impiden convertir los
nutrientes de los alimentos en energía y a menudo son resultado de defectos
genéticos causados por mutaciones en el
ADN mitocondrial heredado de la madre.
Fuente: La Razón (Bolivia)
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